Gießener Forscherteam identifiziert Zielmolekül zur Behandlung der COPD.

Kanari

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#1

Gießener Forscherteam identifiziert Zielmolekül zur Behandlung der COPD.

23.06.2020, 08:18

Unter Fachzeitschrift "Nature Metabolism“ nachzulesen:

303 See Other

https://www.nature.com/articles/s42255-020-0215-8

Medikament gegen die lungenschädigende Wirkung von Zigarettenrauch und Luftverschmutzung im Blick — Justus-Liebig-Universität Gießen

https://www.uni-giessen.de

Gießener Forscherteam identifiziert Zielmolekül zur Behandlung der Lungenkrankeit COPD. Sie wird vor allem durch Zigarettenrauch und Luftverschmutzung verursacht und zählt zu den häufigsten Todesursachen weltweit: die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD). Betroffene Patientinnen und Patienten sind chronisch krank, physisch stark eingeschränkt und haben eine deutlich reduzierte Lebenserwartung. Bisher existiert keine Therapie, die das Voranschreiten dieser lebensbedrohlichen Erkrankung aufhalten oder die Zerstörung der Lunge gar rückgängig machen könnte. Hochreaktive Moleküle, sogenannte Sauerstoffradikale, stehen seit längerem in Verdacht, eine wesentliche Rolle bei der Zerstörung des Lungengewebes („Lungenemphysem“) in der COPD zu spielen. Jedoch ist es bisher nicht gelungen, ihre Quelle zu identfizieren und ihre Entstehung zu blockieren. Die Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Norbert Weißmann am Exzellenzcluster Cardio-Pulmonales Institut (CPI) der Justus-Liebig-Universität Gießen (JLU) hat in früheren Studien bereits nachweisen können, dass ein Molekül die Erkrankung bedingt, welches aus der Reaktion von Stickstoffmonoxid mit Sauerstoffradikalen entsteht. Nun hat das Forscherteam auch die zelluläre Quelle der Sauerstoffradikale ergründet. Die Ergebnisse wurden in der renommierten Fachzeitschrift "Nature Metabolism“ veröffentlicht. In ihrer aktuellen Untersuchung konnten die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler zeigen, dass ein zelluläres Sauerstoffradikal-produzierendes Enzym – eine sogenannte NADPH-Oxidase mit der Untereinheit NoxO1 – der wesentliche Produzent der krankmachenden Sauerstoffradikale ist. „Dieses Enzym treibt die Entwicklung von Emphysem und Lungenhochdruck an“, so Prof. Weißmann, Inhaber der Professur für „Molecular Mechanisms of Emphysema, Hypoxia and Lung Aging“ an der JLU. Dieses Enzym wird während der Krankheitsentstehung vermehrt gebildet. Unterdrückt man dessen Bildung, wird die Entstehung des Lungenemphysems und des Lungenhochdrucks im Modell verhindert. „Eine gleichartige Regulation der NADPH-Oxidase tritt auch beim Menschen mit COPD auf“, erläutert Prof. Weißmann. „Da unsere zellulären Untersuchungen an menschlichem Gewebe belegen, dass hier identische biochemische Prozesse in der Krankheitsentstehung ablaufen, könnte NoxO1 eine neue therapeutische Zielstruktur zur Behandlung des Lungenemphysems sein.“ Prof. Weißmann, in dessen Arbeitsgruppe die Untersuchungen in einer internationalen Kooperation durchgeführt wurden, leitet den Sonderforschungsbereich 1213 „Pulmonale Hypertonie und Cor pulmonale“. Außerdem ist er Mitglied im Leitungsgremium des Exzellenzclusters CPI, einem Forschungsverbund der JLU, der Goethe-Universität Frankfurt und des Max-Planck-Instituts für Herz-und Lungenforschung in Bad Nauheim. Es hat das Ziel, Konzepte zur Behandlung von Herz-Lungenerkrankungen zu entwickeln. Der Sonderforschungsbereich, an dem auch das Max-Planck-Institut und der Campus Kerckhoff der Justus-Liebig-Universität Gießen und ihres Fachbereichs Medizin in Bad Nauheim sowie die Philipps-Universität Marburg beteiligt sind, ergründet die pathogenetischen Mechanismen des Lungenhochdrucks und Rechtsherzversagens. Das CPI sowie der Sonderforschungsbereich werden von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) gefördert....

Zuletzt geändert von Kanari; 23.06.2020, 12:06.

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