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Öffentliches Forum
Das Öffentliche Forum ist für alle zugänglich und ist für alle Themen offen, die sich mit Pulmonaler Arterieller Hypertonie oder Pulmonaler Hypertonie beschäftigen. Die Unterforen behandeln die Dauerbrenner. Bitte vor Threaderstellung schauen, ob der Beitrag in ein passendes Unterforum passt. Auf der Suche nach bestimmten Themen darf oben rechts auch gerne die Suche bemüht werden. Sensible Themen bitte ins Private Forum. Dort bekommt man Zugang, wenn man Mitglied im ph e.V. wird.
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Veranstaltungen / Fortbildungen / Aktionen und Spendenaktionen zum Thema PAH / PH
PAH / PH bekannter machen Jeder Mensch, der früher diagnostiziert wird, ist ein Erfolg. Veranstaltungen / Aktionen vom phev und engagierten Menschen
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Aus der Forschung
Sammlung und Diskussion von Informationen aus der Forschung. Vor allem bitte eng am Thema bleiben, kein Smalltalk. Hier finden auch Beiträge zu noch nicht zugelassenen Wirkstoffen ihren Platz. Darf gerne ergänzt werden, wenn Ihr was passendes findet.
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Pulmonale Hypertonie - Grundlagen
Grundlegendes zum Thema PAH / PH, Diagnostik, Untersuchungen, Laborparameter, allgemein Begriffserklärungen
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Leben mit PAH / PH
Alles, was das Thema Leben berührt, leben MIT PAH/PH. Bitte auf die Unterforen schauen und Threads passend einsortieren.
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Therapien
PHspezifische Therapien und alle anderen Aspekte einer umfassenden Behandlung der Erkrankung
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Kinder und Jugendliche mit PAH / PH
Austausch für Eltern von Kindern mit PAH / PH, Informationen, Wissenswertes, Erfahrungsberichte, Medikamente, alles was speziell bei Kindern mit PAH / PH ein Thema sein kann, Transplantation bei Kindern
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Medien (PH im TV, Video, Zeitung, Journale, Homepages, Blogs)
Videos, TV Beiträge, Zeitungsartikel, Homepages, Blogs die mit dem Thema PH zu tun haben
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CTEPH (Chronischthromboembolische Arterielle Hypertonie)
Vorstellungen und Erfahrungen von Patienten mit CTEPH (Chronische Thromboembolische Pulmonale Hypertonie), PEA (Pulmonale Endarteriektomie), Ballonangioplastie
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APAH (Assoziierte Pulmonalarterielle Hypertonie)
Kollagenosen (Sklerodermie, Systemischer Lupus Erythematodes, CREST-Syndrom, Sharp-Syndrom, Sjögren ua) HIV Infektion, portale Hypertonie, angeborenen systemisch-pulmonalen Shunts (u. a. Herzfehler), Bilharziose
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Pulmonale Hypertonie bei Erkrankungen des linken Herzens
Systolische Dysfunktion Diastolische Dysfunktion Herzklappenerkrankungen (Mitral- oder Aortenklappenfehler)
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Gedenken
In diesem Forum kann der verstorbenen Forum-Mitglieder gedacht werden.
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Geschlossenes phev Forum
Forum für Vereinsmitglieder im ph e.v. um nicht öffentliche Erfahrungen und Informationen auszutauschen. Für dieses Forum und seine Unterforen ist eine Freischaltungen durch den Verein erforderlich. Bitte die Geschäftsstelle des ph e.v. um Freischaltung bitten. (info@phev.de)
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Neuigkeiten aus dem Verein (phev)
Infos zu den Aktivitäten des phev. Gerne auch Aktionen von Vereinsmitgliedern posten.
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Vorstellung
Stellt Euch bitte hier vor! Vorstellungsforum für alle, auch Kinder und Eltern, Angehörige. (nur im privaten Forum sichtbar)
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Leben und Leiden mit PAH / PH
Persönliche Erfahrungen teilen: Medizinisches, Sorgen und Nöte, Privates, Freudiges, Leidiges, Urlaubsgeschichte
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Krankenkassen, Rehabilitation, Rente, Ämter und Behörden
Hilfsmittel, Pflegegrade, Rehamaßnahmen, Erwerbsminderungsrente, Teilerwerbsminderungsrente, GdB, Merkzeichen, Anträge, Widersprüche, Tipps und Erfahrungen
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Umfragen
Hier findet ihr Umfragen zu div. Themen. Ihr könnt sehr gern auch eine eigene Umfrage vorschlagen und als Thema posten. Ich kann dann eine Umfrage freischalten.
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Pinnwand
Hier könnt ihr z.B. lokale Treffen organisieren und verabreden, Freunde suchen und finden, gebrauchte Hilfsmittel anbieten oder suchen etc. etc. Dieses Unterforum ist privat und nur für Mitglieder im ph e.v. sichtbar, die sich dafür freigeschalten ließen.
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Pulmonale Hypertonie Forum Statistiken
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Themen: 0
Beiträge: 0
Mitglieder: 88
Aktive Mitglieder: 88
Wir begrüßen unseren neuestes Mitglied, Vali.